/ SIEMENS OPCENTER 05

Opcenter — дослідження, розробки та лабораторія

Від розробки рецептури до лабораторного результату — керуйте інформацією про продукт і рішеннями щодо якості в єдиному цифровому потоці.

Забезпечуйте простежуваність і відповідність вимогам у процесах керування специфікаціями, рецептурами, зразками, випробуваннями, приладами та рішеннями щодо використання за допомогою Siemens Opcenter RD&L і Laboratory.

Переглянути продукт
Opcenter — дослідження, розробки та лабораторія
Експертний партнер Siemens
/ ЧОМУ RD&L І LIMS?

Перетворюйте розрізнені записи рецептур, специфікацій і випробувань на знання для повторного використання та швидкі рішення щодо якості.

01

Розрізнена інформація про продукт

Зберігання рецептур, матеріалів і специфікацій у різних файлах порушує єдність достовірних даних.

02

Тривалі випробування

Відсутність прозорості щодо зразків, приладів, аналітиків і процесу затвердження затримує випуск.

03

Відповідність вимогам і цілісність даних

Версії, аудиторський слід, компетенції та електронні затвердження потребують контрольованого керування.

Opcenter — дослідження, розробки та лабораторія
/ ЄДИНА ОСНОВА RD&L І ЛАБОРАТОРІЇЗнання Ar-Ge, лабораторні підтвердження та рішення щодо якості у виробництві об’єднуються в єдиному ланцюжку створення цінності.
/ ЄДИНА ОСНОВА RD&L І ЛАБОРАТОРІЇ

Переносьте знання від експерименту до продукту,
від продукту до виробництва.

Opcenter RD&L керує розробкою рецептурних продуктів, специфікаціями та корпоративними знаннями. Opcenter Laboratory забезпечує повнофункціональні процеси LIMS — від запиту на зразок до перевіреного результату.

РозробкаРозробляйте рецептури та специфікації
ВипробуванняКеруйте зразками й аналізами
ВипускПередавайте рішення у виробництво
  • Єдине джерело інформаціїДані матеріалів, рецептур, специфікацій і проєктів зберігаються з контролем версій.
  • Ефективність лабораторіїЗапити, зразки, прилади, аналітики та черговість випробувань стають прозорими.
  • Замкнений контур якостіЛабораторне рішення щодо використання швидко передається до MES зі збереженням простежуваності.
/ ВІД ІННОВАЦІЇ ДО ВИПУСКУ

Знання вдосконалюються,
рішення спираються на підтверджені дані.

Цілі розробки перетворюються на рецептури та специфікації, а лабораторні запити — на перевірені результати й рішення щодо використання.

01Проєкт і ціль
02Рецептура та специфікація
03Зразок і випробування
04Затвердження та рішення щодо використання
КОНТЕКСТРІШЕННЯРЕЗУЛЬТАТ
/ МОЖЛИВОСТІ

Спільне керування даними та процесами
для Ar-Ge і лабораторії.

Модулі задовольняють різні потреби розробки рецептурних продуктів і виробничого контролю якості на єдиній інформаційній основі.

01 / ПРОЄКТ

Керування проєктами та знаннями

Цілі, команда, експерименти та отримані знання зберігаються в електронному записі проєкту.

02 / РЕЦЕПТУРА

Розробка рецептур

Порівнюються альтернативні рецептури, цілі та властивості.

03 / СПЕЦИФІКАЦІЯ

Специфікація

Вимоги до матеріалів, продуктів і паковання керуються централізовано.

04 / LIMS

Керування випробуваннями

Виконуються процеси керування запитами, зразками, методами, результатами та затвердженнями.

05 / ОБЛАДНАННЯ

Прилади та компетенції

Контролюються калібрування, технічне обслуговування та кваліфікація операторів.

06 / ВІДПОВІДНІСТЬ ВИМОГАМ

Цілісність даних

Зберігаються версії, аудиторський слід і записи електронних підписів.

/ ЗАМКНЕНИЙ КОНТУР

Не просто фіксуйте результат випробування —
перетворюйте його на виробниче рішення.

Результат аналізу зразка оцінюється за специфікацією; відхилення, повторний аналіз і рішення щодо використання пов’язуються з процесами MES.

01 / ЗАПИТ

Зразок і метод

Визначається обсяг випробувань.

→
02 / ВИКОНАННЯ

Прилад і аналітик

Аналіз виконується із залученням кваліфікованих ресурсів.

→
03 / ОЦІНЮВАННЯ

Граничні значення та SQC

Результат перевіряється на відповідність правилам.

→
04 / РІШЕННЯ

Дозвіл на випуск

Затвердження передається у виробництво та облік запасів.

/ ПІДХІД ДО ВПРОВАДЖЕННЯ

Від інформаційної моделі до діючої лабораторії —
шість контрольованих кроків.

  1. 01
    Визначте обсяг

    Розмежовуються сценарії використання для Ar-Ge, QC і валідації.

  2. 02
    Створіть основні дані

    Стандартизуються матеріали, методи, специфікації та коди.

  3. 03
    Спроєктуйте робочий процес

    Моделюються етапи запиту, відбору зразків, аналізу, затвердження та опрацювання відхилень.

  4. 04
    Підключіть прилади

    Автоматизуються передавання результатів і перевірка придатності приладів.

  5. 05
    Перевірте відповідність вимогам

    Тестуються сценарії прав доступу, аудиторського сліду, підписів і звітів.

  6. 06
    Замкніть контур за допомогою MES

    Рішення щодо використання пов’язується з виробничими процесами та обліком запасів.

/ СФЕРИ ЗАСТОСУВАННЯ

Від ідеї до серійного виробництва —
простежувана інформація про продукт.

01

Ar-Ge рецептурних продуктів

Розробка харчових продуктів, хімічної продукції, косметики та споживчих товарів.

02

Лабораторія контролю якості

Випробування сировини, контроль технологічних процесів і випробування готової продукції.

03

Верифікація конструкції

Перевірка відповідності характеристик прототипу та виробу вимогам специфікації.

04

Регульована лабораторія

Операції, що потребують дотримання GMP, забезпечення цілісності даних і проведення аудитів.

/ ВИЗНАЧМО НАСТУПНИЙ КРОК

Відповідність MES/MOM вашому виробництву
оцінимо відповідно до цього.

Розгляньмо ваші наявні системи, пріоритетні сценарії використання та потреби в інтеграції разом із відповідною інженерною командою.

Замовте аналіз придатності MES Ваш запит буде спрямовано безпосередньо до відповідної інженерної команди.